Kardiomiopátia és magas vérnyomás
Kardiomiopátia A kardiomiopátiáról röviden A kardiomiopátia azoknak a szívbetegségeknek az összefoglaló neve, amelyek a szív pumpafunkciójának gyengüléséhez vezetnek és a szívizom saját betegségére vezethetők vissza. Ebből kardiomiopátia és magas vérnyomás meghatározásból adódóan a más betegségek pl.
A kardiomiopátia előfordulása A fejlett országokban a szív- és érrendszeri megbetegedések a vezető halálokok közé tartoznak.
Ezek közül a kardiomiopátia csak egy kis részarányt képvisel, de az életet közvetlenül veszélyeztető betegségcsoportról van szó. Bármelyik életkorban kialakulhat, de a kockázat az életkor előrehaladtával nő.
A kardiomiopátia okai A kardiomiopátia öt nagy megjelenési csoportja van. Dalitatív tágulásos kardiomiopátia Ebben az esetben a szív jelentős megnagyobbodása figyelhető meg, a szívizomzat mozgása azonban renyhe.
Dilatatív cardiomyopathia (DCM)
A betegség okai nagyrészt ismeretlenek, de a betegek egyötödénél genetikai okok húzódnak meg a háttérben. Ha ismert okokról van szó, akkor másodlagos dalitatív kardiomiopátiával állunk szemben. Itt többféle okra vezethető vissza a betegség.
A valvuláris ok miatt kialakuló kardiomiopátia a billentyűbetegség miatt létrejövő szívelégtelenség. Kiválthatják még bizonyos gyógyszerek, túlzott alkoholfogyasztás, magasvérnyomás betegség okozta szívkárosodás, a szívizomsejtek vérellátási zavara vagy szívizomgyulladás. Restriktív kardiomiopátia Ilyenkor a bal kamra tágulékonyságának ismeretlen eredetű károsodása következik be, ami a kamra telítődésének zavarát okozza. További kockázatot jelent, hogy a megvastagodott szívbelhártyán vérrögök rakódnak le.
Kardiovaszkuláris betegségek rövid áttekintése
Hipertrófiás kardiomiopátia Hipertrófiáról a meglévő szövetek megvastagodásakor beszélünk. A betegek egynegyedénél a bal kamra megvastagodása a vér kiáramlási pályáján szűkületet okoz.
Az esetek felében a betegség öröklődik. Arritmogén jobb kamrai kardiomiopátia Egyelőre ismeretlen eredetűnek tartott, nagyon ritka megbetegedés, melynek során a jobb kamra tágulása és jobbszívfél-elégtelenség alakul ki.
Genetikai tényezőket gyanítanak a betegség hátterében. Nem osztályozható kardiomiopátia A kardiomiopátia tünetei A hipertrófiás kardiomiopátiánál gyakori a panaszmentesség, és csak véletlen folytán derül fény a betegségre. A kardiomiopátia más típusai rendszerint a szívelégtelenségre emlékeztető tüneteket produkálják.
Életmód és orvosi kezelés - így kezelhető a kardiomiopátia
Először csak terhelésre, a későbbiekben már nyugalomban is jelentkező nehézlégzés, szapora légzés figyelhető meg. A beteg terhelhetősége csökken. Időseknél gyakori az agyi keringészavar.
Az alsó végtagban ödémás duzzanatok jelennek meg, ennek következtében az éjszakai vizelés egyre többször fordul elő.
Sok betegnél szívritmuszavarok lépnek fel, de a betegség kihat az emésztőrendszerre is, kardiomiopátia és magas vérnyomás a vénás vér visszafolyása révén a beteg étvágytalanná válik, a máj megnagyobbodik, a májenzimek pedig megemelkednek.
A kardiomiopátia diagnózisa A pontos diagnózis felállításához többféle eljárás alkalmazható.
Diasztolés és szisztolés szívelégtelenség
A fizikális vizsgálat révén a szív megnagyobbodása jól kikopogtatható. A szívdobogás meghallgatása során hallhatók a billentyűproblémákra utaló zörejek, illetve a szívritmuszavarok. A tüdő meghallgatásakor tüdővizenyőre utaló hangok figyelhetők meg.
Ha más elváltozás eredményeként alakul ki pl.
A képalkotó diagnosztikai eljárások közül is többféle alkalmazható a diagnózishoz. A szívultrahang láthatóvá teszi a megnagyobbodott üregeket, a megvastagodott szívizmot, de a szívelégtelenség súlyosságára is lehet következtetni belőle. Az MRI alkalmazása a szívüregek nagyságának meghatározásában segít.
Magas a vérnyomása?Egy kávé ami segithet !
A kétirányú mellkasröntgen a tüdő érintettségét mutathatja kardiomiopátia és magas vérnyomás. Az EKG a szívritmuszavarok azonosítását teszi lehetővé.
