Értágító gyógyszerek hipertónia népi
Agy-értágító gyógyszerek - Anatómia July
A farmakológiai csoportok sokasága ellenére az első négy elsődleges fontosságú a magas vérnyomás kezelésében. Az első ajánlott a legtöbb betegben a fokozott perifériás érrendszeri rezisztencia miatt.
Az utóbbi kisebb mértékben, mint a nem szelektív gyógyszerek negatív hatással van az érrendszerre. Ezen túlmenően, a kardio-szelektív blokkolók biztonságosabbak, ha a hörgők asztmában szenvedő betegek számára előírják. Hipertóniában ajánlatos hosszú hatású gyógyszerek betaxolol, talinolol-retard, nadolol, atenolol alkalmazása.
Először is, a betegek számára kényelmesebb a gyógyszert naponta egyszer bevenni. A β-blokkolók stabil hipotenzív hatása héttel a gyógyszer kezdete után alakul ki. Stabil és nem Detralex hipertónia a beteg fizikai aktivitásától és pszicho-érzelmi állapotától.
A β-adrenoblokkerek csökkentik a bal kamrai hipertrófiát és javítják a szívizom összehúzódási aktivitását. A β-blokkolók hipotenzív hatása fokozott, ha diuretikumokkal, kalcium-antagonistákkal, α-blokkolókkal, ACE-gátlókkal kombinálják.
Az α-adrenerg receptorok blokkolóinak osztályozása a különböző α-adrenoreceptorokra való szelektivitáson alapul: 1.
Nem szelektív α-adrenoblotterek: dihidrogénezett ergot alkaloidok, tropafen, fentolamin; 2. Szelektív α-adrenerg blokkolók: Prozozin, Doxazosin, Terazosin. Jelenleg a magas vérnyomás szelektív értágító gyógyszerek hipertónia népi.
MAGAS VÉRNYOMÁS – MIÉRT? MENNYI? HOGYAN TEHETÜNK ELLENE?
Az α-adrenoreceptorok blokkolásával a gyógyszerek csökkentik a szisztémás érrendszeri rezisztenciát, a bal kamrai hipertrófia fordított fejlődését okozzák, és javítják a korona lipidösszetételét. Számos α-adrenoreceptor jelenléte a prosztatarák sima izomzatában és a húgyhólyag nyakában lehetővé teszi a prosztata adenomában szenvedő betegek gyógyszereinek használatát a vizelet javítására. Prazozin szelektív α1-rövid hatású adrenerg blokkoló. Lenyelés esetén gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban.
A maximális koncentrációt a vérben órán belül határozzuk meg. A prazozin felezési ideje óra. A gyógyszer látens periódusa perc, a hatás időtartama óra. A májban metabolizálódik.
A különböző csoportok tíz legfontosabb vazodilatátora
A gyógyszert naponta alkalommal, mg-os napi adaggal szedik. A gyógyszer poszturális hipotenziót, gyengeséget, álmosságot, szédülést, fejfájást okoz. A doxazozin egy hosszú hatású α-blokkoló. A gyógyszer jótékony hatással van a vér lipid profiljára, nem okozza az "első adag" hatását. A doxazozin szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az élelmiszer körülbelül 1 órán keresztül lelassítja a gyógyszer felszívódását.
A vér maximális koncentrációját a gyógyszer bevétele után ,5 óra elteltével határozzuk meg. A felezési idő óra. A cselekvés időtartama - óra. A doxazozint naponta 1 alkalommal kell előírni. A fentolamin egy nem szelektív α-blokkoló. Főként a hiperkatecholémiával kapcsolatos hipertóniás válságok kezelésére használják, például pheochromocytomában szenvedő betegeknél. Ezen túlmenően, a fentolamin értágító gyógyszerek hipertónia népi célokra használatos, ha a feochromocitoma gyanúja áll fenn.
A labetalol trandat egy β-blokkoló, amely egyszerre α-t biztosít1 -adrenoceptor blokkoló hatása. A labetalol, mint a-adrenoblockato, szer kevésbé aktív, mint a fentolamin, és β-adrenoologátor szor kevésbé aktív, mint az inderal.
Magas vérnyomás
A labetalol kevéssé befolyásolja a szívteljesítmény és a szívfrekvencia mennyiségét. A gyógyszer alkalmazásának fő indikációja - hipertóniás válság.
- A vazodilatátor gyógyszerek ellenjavallatok, ezért azokat csak az orvos által előírtak szerint szabad alkalmazni.
- Magas vérnyomás kezelés eredményei
- Mágneses viharok magas vérnyomás
- A hatásos értágító gyógyszerek (értágító szerek) áttekintése - Diagnostics
- A magas vérnyomás kezelése gyógyszer nélkül - HáziPatika
- Külön érdemes kiemelni a rablás tünetét, amikor a vér áthalad azokon az erekön, amelyeknek lumenje szűk, vonakodva, könnyen létrehozva bypass collatereket.
Hosszú ideig a magas vérnyomáshoz használt diuretikumok, de kezdetben segédanyagként használták. Most sok drog használható a magas vérnyomás hosszú távú monoterápiájában. Mivel a vérnyomás patogenezisében a plazma és a vaszkuláris falban a nátriumionok koncentrációjának növekedése negatív, a kezelés fő szerepe a szuretikus gyógyszerek - gyógyszerek, amelyek mechanizmusa a nátrium- és klór-felszívódás gátlásával jár. Ezek közé tartoznak a benzotiadiazin-származékok és a heterociklusos vegyületek.
Az utóbbiakat gyakran tiazid-szerű diuretikumoknak nevezik.
A kálium-megtakarító diuretikumok támogató szerepet töltenek be, általában a tiazid- és hurok-diuretikumokkal együtt írják fel a káliumveszteség csökkentése érdekében. A vérnyomás kezdeti csökkenése diuretikum-saluretikumok alkalmazása során a nátrium-kiválasztás növekedésével, a plazma térfogat csökkenésével és a szívteljesítmény csökkenésével jár.
Két hónap elteltével a diuretikus hatás csökken, a szívteljesítmény normalizálódik. Ennek oka a renin és az aldoszteron koncentrációjának kompenzáló növekedése, ami megakadályozza a folyadékveszteséget. A diuretikumok hipotenzív hatása ebben a szakaszban a perifériás vaszkuláris rezisztencia csökkenéséből adódik, valószínűleg a nátrium-ionok koncentrációjának csökkenése miatt az érrendszeri simaizom sejtjeiben.
A diuretikumok csökkentik a szisztolés és a diasztolés nyomást, kevés hatással vannak a szív kimenetére.
Egy új generációs érrendszeri gyógyszerek az agy számára - Okok
Hidroklorotiazid hipotiazid, ezidreks - átlagos diuretikum erősséggel és időtartammal, a tiazid-diuretikumok tipikus képviselője. A gyógyszer elsősorban növeli a nátrium, klór és másodlagos víz kiválasztását, elsősorban a nefron távoli tubulusának kezdeti részében.
A hidroklorotiazid jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A gyógyszer látens ideje óra, a maximális hatás 4 óra múlva alakul ki, a hatás időtartama óra.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a hypokalemia, a hyponatremia, a hypomagnesemia, a hipoklorémiás alkalózis, a hyperuricemia alakulhat ki. A hidroklorotiazid gyengeséget, leukocitopeniát és bőrkiütéseket okozhat.
Vasodilatátor gyógyszerek a nyaki osteochondrosis kezelésében
Az indapamid arifon nemcsak diuretikus hatású, hanem közvetlen értágító hatással van a szisztémás és vese artériákra. A vérnyomás csökkenését a gyógyszer alkalmazásakor nemcsak a nátriumkoncentráció csökkenése, hanem a teljes perifériás rezisztencia csökkenése is okozza, mivel a vaszkuláris fal érzékenysége a norepinefrinre és az angiotenzin II-re csökken, ami a prosztaglandin szintézis növekedése E2a gyógyszer gyenge kalciumellenes hatása.
A mérsékelt hipertóniában és a vesefunkcióban szenvedő betegeknél hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén az indapamid növeli a glomeruláris szűrési sebességet. A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális koncentrációt a vérben 2 óra elteltével határozzuk meg. Az indapamid felezési ideje körülbelül 14 óra.
Az Indapamid napi egyszeri értágító gyógyszerek hipertónia népi mg-os dózisban hosszan tartó vérnyomáscsökkentő hatású. Talán a hányinger, hasmenés, bőrkiütés, gyengeség megjelenése. A furozemid lasix erős, rövid hatású diuretikum. A furozemid sérti a nátrium-ionok és a klór újbszorpcióját a Henle hurok felemelkedő részében.
Az enterális adagolású furoszemid látens periódusa 30 perc, intravénás beadás esetén - 5 perc. A gyógyszer behatolása a nyitás alatt 4 óráig tart, intravénás beadással óra.
Mellékhatások: hypokalemia, hyponatremia, hipoklór alkalózis, szédülés, izomgyengeség, görcsök.
Krónika: Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek felfüggesztése (2018.07.06.)
Az etakrinsav farmakodinámiás és farmakokinetikai paramétereiben közel van a furoszemidhez. A spironolakton egy kálium-megtakarító diuretikus szteroid szerkezet. A gyógyszer az aldoszteron antagonistája, a távoli csavaros tubulusok szintjére hat, és összegyűjti a tubulusokat. Ez gyenge és instabil vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki, amely hét múlva jelentkezik a gyógyszer kijelölése után.
Kábítószer-besorolás
A gyógyszer alkalmazásának indikációja a mellékvese aldoszteróma magas vérnyomás. Mellékhatások: hányinger, hányás, szédülés, nőgyógyászat, nőknél - menstruációs zavarok.
A renin-angiotenzin rendszer különösen fontos az artériás hypertonia és a szívelégtelenség kialakulásában és progressziójában. A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer RAAS funkciója a folyadék- és elektrolit-egyensúly, a vérnyomás és a vér térfogatának szabályozása.
Ezen komponensek aktiválásában és inaktiválásában Renin, egy angiotenzin-konvertáló enzim, valamint egy angiotenzináz, az angiotenzin II-t elpusztító enzim. A renin szekréciójában a fő szerepet a juxtaglomeruláris JH értágító gyógyszerek hipertónia népi sejtjei játszanak az afferens vese glomeruláris arteriolák falában.